Manual do SGQ
Abrir o SGQ

Controlo de Libertação

Cláusula ISO 9001:2015: 8.5, 8.6 — Produção e Prestação de Serviços, Libertação de Produtos e Serviços Permissão necessária: módulo Controlo de Libertação — Ver (consultar) ou Editar (criar / editar / eliminar) Rota: /produto?tab=libertacao


Aba Controlo de Libertação — resumo Aprovado / Condicional / Rejeitado

Objectivo

O Controlo de Libertação regista as inspecções e verificações realizadas antes de entregar um produto ou serviço ao cliente. A cláusula 8.6 exige que a organização implemente disposições planeadas para verificar que os requisitos do produto/serviço foram cumpridos antes da entrega. Este módulo é o registo formal dessas verificações — com critérios, resultado e autorização.


Como aceder

Menu: Uniformizar → Produto e Serviço (aba «Controlo de Libertação») URL: /produto?tab=libertacao

Nota: terceira aba do hub Produto e Serviço. O antigo /controlo-libertacao redirecciona para cá.

O ecrã mostra o formulário de criação e a tabela com todos os registos de libertação.


Conceitos específicos

Registo de libertação

Cada registo documenta uma inspecção ou verificação de produto/serviço. Inclui quem inspeccionou, com que critérios, qual o resultado e quem autorizou a entrega.

Código de libertação

Gerado automaticamente no formato LIB-AAAA-NNN (ex: LIB-2025-001). Não é editável.

Resultado

Valor Significado
Aprovado Produto/serviço cumpre os requisitos — pode ser entregue
Condicional Pode ser entregue com condições específicas registadas
Rejeitado Não cumpre os requisitos — não pode ser entregue no estado actual

Processo associado

Cada registo pode ser ligado a um processo do Mapa de Processos — tipicamente o processo de produção ou prestação de serviços que originou o produto/serviço inspeccionado.


Fluxos principais

Fluxo 1 — Registar uma libertação

  1. Em /produto?tab=libertacao, clicar em + Novo Registo.
  2. Preencher:
    • Descrição — o que está a ser inspeccionado (ex: "Lote de peças maquinadas Ref. PM-4521", "Serviço de formação turma A").
    • Lote — número ou referência do lote (opcional).
    • Processo — processo associado (opcional).
    • Data de Inspecção — quando foi realizada a inspecção.
    • Inspector — quem inspeccionou.
    • Critérios — que critérios foram verificados (especificações, dimensões, normas aplicáveis).
    • Resultado — APROVADO, CONDICIONAL ou REJEITADO.
    • Autorizado por — quem autorizou a entrega (pode ser diferente do inspector).
    • Data de Libertação — data da entrega (opcional — preencher após entrega efectiva).
    • Entregue a — destinatário (opcional).
    • Notas — observações adicionais.
  3. Guardar. O código é gerado automaticamente.

Fluxo 2 — Actualizar após entrega

  1. Editar o registo.
  2. Preencher a Data de Libertação e Entregue a.
  3. Guardar.

Fluxo 3 — Registar uma libertação condicional

Quando o produto/serviço pode ser entregue mas com condições:

  1. Criar o registo com resultado Condicional.
  2. Usar o campo Critérios ou Notas para especificar as condições (ex: "Aceite com desvio de ±0,1mm no diâmetro, aprovado pelo cliente por email de 15/03/2025").
  3. Guardar.

Campos do formulário

Campo Tipo Obrigatório Limites Notas
Código Texto — (automático) Formato LIB-AAAA-NNN
Descrição Texto Sim máx 1000 caracteres O que foi inspeccionado
Lote Texto Não máx 100 caracteres Referência de lote
Processo Selecção Não Processo associado
Data de inspecção Data Sim Data da inspecção
Inspector Texto Sim máx 100 caracteres Quem inspeccionou
Critérios Texto Não máx 3000 caracteres Critérios verificados
Resultado Selecção Sim Aprovado / Condicional / Rejeitado
Autorizado por Texto Não máx 100 caracteres Quem autorizou a entrega
Data de entrega Data Não Data de entrega
Entregue a Texto Não máx 200 caracteres Destinatário
Observações Texto Não máx 1000 caracteres Observações

Permissões detalhadas

Acção Nível mínimo
Ver registos de libertação VIEW
Criar registo EDIT
Editar registo EDIT
Eliminar registo EDIT

Boas práticas

  1. Preencha sempre os critérios — a cláusula 8.6 exige critérios de aceitação planeados. "Conforme especificação" sem detalhe não é suficiente para uma auditoria.
  2. Separe inspector e autorizador para produtos críticos — a separação de papéis entre quem inspeccionou e quem autorizou a entrega é um controlo de qualidade adicional. Use os campos Inspector e Autorizado por.
  3. Use o resultado "REJEITADO" honestamente — um produto rejeitado deve originar uma Não Conformidade para tratamento. Não altere o resultado de REJEITADO para APROVADO sem uma decisão documentada.
  4. Registe libertações condicionais com detalhe — a condição deve ser registada de forma que um auditor externo compreenda o que foi aceite e porquê. Inclua referência a qualquer aprovação escrita do cliente.
  5. Ligue ao processo de produção — associar ao processo facilita rastreabilidade: o auditor pode ir do registo de libertação ao SIPOC do processo e ao FMEA dos riscos operacionais.

FAQ

O que fazer quando um produto é rejeitado? Criar um registo com resultado Rejeitado, documentar o motivo nos critérios ou notas, e criar uma Não Conformidade para tratamento. Não entregar — ou, se necessário entregar em condições especiais, documentar a decisão com aprovação da gestão.

Preciso de um registo por unidade ou posso registar por lote? Depende do produto e dos requisitos do cliente. Para produção em série, um registo por lote é normalmente suficiente. Para produtos unitários de alto valor, um registo por unidade.

Este módulo aplica-se a serviços? Sim — "libertação de serviço" é uma verificação antes de considerar o serviço prestado (ex: verificar relatório de auditoria antes de entrega ao cliente, verificar formação antes de emitir certificados).

A "Data de Libertação" pode ser diferente da "Data de Inspecção"? Sim — a inspecção pode ocorrer antes da entrega. Por exemplo, inspeccionar na sexta-feira e entregar na segunda-feira. Use datas distintas quando aplicável.